Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejami, vai arī ir nepieciešams;, decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 2 mēnešiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma (skatīt 5. iedaļu.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumabs - psoriāze - imūnsupresanti - kyntheum ir indicēts vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskai terapijai.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - taisnās zarnas fistula - imūnsupresanti - alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lenalidomide - multiple mieloma - imūnsupresanti - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. lenalidomide vienojoties kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moksidektīns, sarolaner, pirantela embonate - antiparasitics - suņi - suņiem ar, vai risks, sajauc ārējo un iekšējo parazītu invāzija. veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un kuņģa-zarnu trakta nematodes ir norādīts tajā pašā laikā. veterinārās zāles paredzēts arī vienlaicīgas iedarbības profilakses heartworm slimību un angiostrongylosis. ectoparasitesfor ārstēšana, ērču invāzijas. veterinārās zāles ir tūlītējs un noturīgs atzīmēt nogalināšanu darbība 5 nedēļas pret ixodes hexagonus, ixodes ricinus un rhipicephalus sanguineus un 4 nedēļas pret dermacentor reticulatus;par attieksmi pret blusu invāzijas (ctenocephalides felis un ctenocephalides canis). veterinārās zāles ir tūlītējs un noturīgs blusu nogalināšanu darbības pret jaunu invāzijas 5 nedēļas;veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (iedoma). kuņģa-zarnu trakta nematodesfor ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta roundworm un hookworm infekcijas:toxocara canis negatavi pieaugušo (l5) un pieaugušajiem;ancylostoma caninum l4 kāpuru, mazuļu pieaugušajiem (l5) un pieaugušajiem;toxascaris leonina pieaugušajiem;uncinaria stenocephala pieaugušie. citi nematodesfor profilakses heartworm slimības (dirofilaria immitis);profilakse angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (l5) posmos angiostrongylus vasorum.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumārskābe - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - selective immunosuppressants - mayzent ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplā skleroze (spms) ar aktīvo slimību pierāda ar recidīviem vai attēlveidošanas funkcijas iekaisuma aktivitāte.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoze - zāles kaulu slimību ārstēšanai - evenity ir norādīts ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā ir augsts risks lūzums.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nustendi ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin papildus ezetimibealone pacientiem, kuriem ir vai nu statin-nepanes vai kurām ir statin ir kontrindicēta, un nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar ezetimibe vien,pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju bempedoic skābes un ezetimibe kā atsevišķas tabletes ar vai bez statin.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - lenalidomide - multiple mieloma - imūnsupresanti - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).